不锈钢成分分析有哪些分类？

不锈钢是工作中接触到的较常见的钢制资料之一，了解不锈钢常识，有助于协助我们更好的掌握设备选型和运用。 

不锈钢（Stainless Steel）是不锈耐酸钢的简称，耐空气、蒸汽、水等弱腐蚀介质或具有不锈性的钢种称为不锈钢；而将耐化学腐蚀介质（酸、碱、盐等化学浸蚀）腐蚀的钢种称为耐酸钢。

实践运用中，由于两者在化学成分上的差异，前者不必定耐化学介质腐蚀，而后者则一般均具有不锈性。不锈钢的耐蚀性取决于钢中所含的合金元素。

常见分类

一般按金相分析分为三类：

分为三类:奥氏体型不锈钢、铁素体型不锈钢、马氏体型不锈钢。在这三类基本金相安排基础上，为了特定需求与目的，又衍生出了双相钢、沉积硬化型不锈钢和含铁量低于50 %的高合金钢。

1、奥氏体型不锈钢

基体以面心立方晶体结构的奥氏体安排为主，无磁性；主要经过冷加工使其强化(并或许导致必定的磁性)的不锈钢。美国钢铁协会以200和300系列的数字标明，如304。

2、铁素体型不锈钢

基体以体心立方晶体结构的铁素体安排(a相)为主，有磁性；一般不能经过热处理硬化，但冷加工可使其轻微强化的不锈钢。美国钢铁协会以430和446为标明。

3、马氏体型不锈钢

基体为马氏体安排，有磁性，经过热处理可调整其力学性能的不锈钢；美国钢铁协会以410、 420以及440数字标明。马氏体在高温下具有奥氏体安排，当以适当的速度冷冻至室温时，奥氏体安排能够转变为马氏体(即淬硬)。

4、奥氏体一铁素体(双相)型不锈钢

基体兼有奥氏体和铁素体两相安排，其中较少相基体的含量一般大于15 %，有磁性；可经过冷加工使其强化的不锈钢。与奥氏体不锈钢相比，双相钢强度高，耐晶间腐蚀和耐Cl2化物应力腐蚀及点腐蚀才能均有明显提高。

5、沉积硬化型不锈钢

基体为奥氏体或马氏体安排，并能经过沉积硬化处理使其硬化的不锈钢。美国钢铁协会以600系列的数字标明，如630，即17-4PH。

一般来说，除合金外，奥氏体不锈钢的耐腐蚀性是比较优异的，在腐蚀性较低的环境中，能够选用铁素体不锈钢，在轻度腐蚀性环境中，若要求具有强度高或硬度高，能够选用马氏体不锈钢和沉积硬化不锈钢。

不锈钢原料判定办法

色彩区别：

经酸洗后，不锈钢外表色彩为银白色、明亮；铬镍不锈钢色彩为银白色、翡翠色；铬不锈钢色彩为浅灰色，弱小；铬锰氮不锈钢色彩与铬镍不锈钢相似。冷轧非退火铬镍不锈钢，外表银白色，反光。

用磁铁辨别：

由于铬不锈钢在任何状态下都能被磁铁吸引，铬镍不锈钢在退火状态下一般对错磁性的，有些在冷加工后会有磁性。然而，高锰高锰钢对错磁性的，CrNi-N不锈钢的磁性更为复杂，有的对错磁性的，有的是磁性的，有的是纵面无磁性的，横面有磁性的。

用硫酸铜辨别：

去除钢材外表的氧化层，在上面滴一滴水，用硫酸铜擦拭。假如擦拭后不变色，一般为不锈钢；假如变成紫红色，非磁性为高锰钢，磁性一般为一般钢或低合金钢。

可是以上办法，作为不锈钢判定来说，只能经过外观、磁性、耐腐蚀来初步判定，实践上不同商标不锈钢，不只物理性能有差异，在微观范畴，元素成分含量也会存在波动性差异，或许成分类别上的差异。

不锈钢原料成分剖析办法

 化学剖析法：

常用火花放电原子发射光谱法，是一种常用的资料成分剖析办法，可用于测定铁基、镍基和钴基合金等资料剖析。

SPSE的原理是将制备好的块状样品作为一个电级，用光源生器使样品与对电级之间激发发光，并将该光束引进分光计，经过色散元件将光束色散后，对选定的内标线和剖析线的强度进行测量。依据规范样品制作的校准曲线，求出剖析样品中待测元素的含量。

在不锈钢原料成分剖析中，需要先对不锈钢进行预处理，如去除外表氧化物等。预处理后的不锈钢样品能够经过火花放电原子发射光谱仪进行剖析，得到样品中铬元素的含量。

火花放电原子发射光谱法能够快速、准确地测定不锈钢中的碳、铬、镍、钼、锰、氮等元素的含量。可是这种办法只能测定不锈钢的主要元素含量，无法测定微量元素，而且需要运用特定的化学试剂和操作流程，对实验室条件和操作人员技术要求较高。

X射线荧光光谱剖析法：

这是一种无损伤、快速、半定量剖析的快速剖析办法，能够剖析不锈钢中的铁、铬、镍、钛、铝等元素。可是这种办法的准确度不高，只能用于简单的定性剖析，无法进行定量剖析。

湿法剖析法：

选用单个元素剖析的办法，操作过程繁琐，可是能够一起剖析多个元素，适用于大批量样品的剖析。假如样品中含有多种微量元素，则需要运用特殊的湿法剖析办法，如ICP-OES法，能够一起剖析多种元素。

ICP-OES办法是一种电感耦合等离子体发射光谱，简称ICP-OES剖析办法，可用于测定钢铁资料中的硅、锰、P、硫、氧等元素。在不锈钢原料成分剖析中，也能够运用ICP-OES办法进行运用。

ICP-OES办法的原理是将待测样品作为阴级，经过直流高压电场鼓励后，产生大量气态自 由基，这些自 由基经过磕碰与周围溶液中的方针元素构成浓度梯度，然后逸出探针并被检 测器接纳。依据背景搅扰和信号强度等要素，对特征信号进行处理和剖析，从而实现对样品中待测元素的测定。